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怎么有苯生成对硝基苯乙烯，怎么有苯生成对硝基苯乙烯呢

河南华财科技网娱乐 2024-07-06 19:27:11

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乙烯和氯气加成生成1，2二氯乙烷。有苯乙烯有苯乙烯1，生成生成2二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl）。对硝对硝生成的基苯基苯氯乙基苯再消去就好了。乙烯是有苯乙烯有苯乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。生成生成

得到乙苯，对硝对硝光照条件下发生一氯取代反应，然后在etoh、etona中发生消除得到苯乙烯，然后用hcl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成，得到两种一氯代物，最后将这两种一氯代物水解即分别得到：2-苯乙醇和1-苯乙醇。

国际上比较传统的工业制法，主要有卢姆斯技术和美国Stone Webster公司的工艺。

加热减压有利于反应向生成苯乙烯方向进行。工业上采用的方法是在进料中掺入大量高温水蒸气，以降低烃分压，并提供反应所需的部分热量，水蒸气与烃的摩尔比（简称水比）视反应器类型的不同而异，范围约在6～14之间。

目前生产苯乙烯主要是用乙苯脱氢。先是笨跟乙烯反应制得乙苯，乙苯脱氢生成苯乙烯。

苯先与乙烯或溴乙烷等发生傅克反应得到苯乙烷，苯乙烷催化脱氢即得到苯乙烯。

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1、【问题2】苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下，苯中的一个氢原子被硝基取代，该反应反应叫作硝化反应，是取代反应的一种。（详解见解析2，3）【问题3】苯不能和稀硝酸反应。

2、卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。

3、取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

4、苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

目前制备对硝基苯甲酸主要有两种方法：一是由对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸反应液，反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基都是强钝化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。

先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

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